Fondation Paralysie Cérébrale

Fondation Paralysie Cérébrale

La Fondation Paralysie Cérébrale finance des projets de recherche autour de cette pathologie, œuvre pour la qualité de soins et la diffusion des bonnes pratiques pour changer le futur des enfants et adultes atteints de paralysie cérébrale.

La paralysie cérébrale, qu’est-ce que c’est  ?

La paralysie cérébrale est le handicap moteur le plus courant chez l’enfant.

En France elle touche chaque jour quatre nouveaux-nés, soit une naissance toutes les six heures. Aujourd’hui, en France, elle affecte à vie 125000 personnes et 17 millions dans le monde.

Elle est la conséquence de lésions irréversibles altérant le développement du cerveau du bébé, soit pendant la grossesse soit autour de la naissance.

Les causes sont multiples. Parmi les plus courantes on trouve : les cas d’infection, de maladie ou d’AVC pendant la grossesse, la grande prématurité ou les accouchements difficiles.

Aujourd’hui, la paralysie cérébrale se traduit par un ensemble de troubles moteurs plus ou moins graves, qui peuvent aller d’une légère difficulté à marcher à une paralysie totale des quatre membres.

Elle peut aussi générer des déficiences sensorielles ou cognitives :

  • 1 personne sur 3 ne peut pas marcher
  • 1 sur 4 ne peut pas parler
  • 1 sur 2 a un retard mental
  • 1 sur 4 est épileptique

Les cellules du cerveau ne se remplacent pas, c’est pourquoi la paralysie cérébrale est un handicap permanent. Grâce aux avancées de la science, des progrès majeurs ont été faits ces dernières années dans la prévention des lésions comme dans la rééducation dès les premiers mois de la vie.

Mais il reste beaucoup à faire : la recherche sur la paralysie cérébrale a besoin de soutien et de dons pour financer des projets porteurs d’espoir et de progrès concrets dans la vie des personnes touchées.

Tout le monde est concerné. Ensemble, nous pouvons changer le futur !